玩弄japan白嫩少妇hd,亚洲小鲜肉与欧美猛男的区别,国产69精品久久久久777,国产成人亚洲精品无码车A

網(wǎng)站首頁技術(shù)中心 > SuperRT逆轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)說明書
產(chǎn)品目錄
SuperRT逆轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)說明書
更新時(shí)間:2015-05-14 點(diǎn)擊量:1773

SuperRT逆轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)說明書

 

 

SuperRT Reverse Transcriptase

目錄號(hào):YJ0740

保存條件:-20℃保存。

組分說明

 

              Cat. No.                YJ0740       YJ0740A

              Kit Size                   25           100

              SuperRT,200 U/μl          25 μl       100 μl

              5×RT Buffer              120 μl       500 μl

 

本產(chǎn)品僅供科研使用,請勿用于臨床診斷及其他用途  

 

 

產(chǎn)品簡介

 

  SuperRT逆轉(zhuǎn)錄酶是一種利用大腸桿菌工程菌進(jìn)行重組與表達(dá)的全新逆轉(zhuǎn)錄

酶。與Moloney鼠白血病病毒來源的M-MLV和鳥成髓細(xì)胞病毒來源的  AMV不同,該酶

不具有RNase H活性,能夠轉(zhuǎn)錄多種 RNA模板,可利用極低量的總RNA或mRNA

合成cDNA*鏈,起始樣本量可低至pg級(jí),zui大限度將RNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA*鏈。

SuperRT逆轉(zhuǎn)錄酶與RNA親合能力強(qiáng),能通讀GC含量高,二級(jí)結(jié)構(gòu)復(fù)雜的RNA模板,獲

得高產(chǎn)量的cDNA。該酶耐熱性及穩(wěn)定性強(qiáng),操作簡單快速,可以合成   100bp-12kb的

cDNA。適用于*鏈cDNA的合成、RT-PCR、RT-qPCR以及全長cDNA文庫的構(gòu)建等。

 

活性定義

 

  以Poly(A)為模板,oligo(dT)為引物,在  37℃條件下,10分鐘內(nèi)催化摻入  1

nmol的dTTP所需酶量定義為一個(gè)活性單位(U)。

 

質(zhì)量控制

 

  200 U的本酶和1  μg的16 S,23 S  rRNA在37℃下反應(yīng)1小時(shí),RNA的電泳譜帶不

發(fā)生變化。

 

注意事項(xiàng)

 

1.在操作過程中應(yīng)避免RNase污染,防止RNA降解或?qū)嶒?yàn)中的交叉污染,建議在專門

   的區(qū)域進(jìn)行RNA操作,使用專門的儀器和耗材,操作人員帶口罩和一次性手套并經(jīng)

   常更換手套。

2.實(shí)驗(yàn)盡量使用一次性塑料器皿,若使用玻璃器皿,應(yīng)使用0.1%DEPC(焦碳酸二乙

   酯)水溶液在37℃處理12小時(shí),并在120℃下高壓滅菌30分鐘后使用,或者將玻璃

   器皿在180℃下干熱滅菌60分鐘后使用。實(shí)驗(yàn)中用到的無菌水應(yīng)使用 0.1%的DEPC

   處理后進(jìn)行高壓滅菌。

3.本試劑盒中的所有試劑使用前請上下顛倒輕輕混勻,盡量避免起泡,并經(jīng)短暫離心

   后使用。所涉及的酶類使用后應(yīng)盡快放回-20℃,避免反復(fù)凍融。

4.若起始RNA的量小于50  ng,建議加入RNA酶抑制劑(RNasin)。本試劑盒并未提

   供,如需要可單獨(dú)向本公司訂購,貨號(hào):YJ0596。

 

使用方法

 

注意:1 ng-5 μg總RNA可建立20 μl反應(yīng)體系,如果總RNA量大于5 μg,請按比例擴(kuò)大反應(yīng)體系。i逆轉(zhuǎn)錄操作步驟:

1.將RNA模板、引物、dNTP Mix、RT Buffer、SuperRT和RNase-Free Water溶解并

   置于冰上備用。

2.根據(jù)以下表格配制反應(yīng)體系,總體積為20 μl。

 

試劑             20 μl反應(yīng)體系             終濃度

dNTP Mix,2.5 mM Each                  4  μl         500 μM Each

Oligo-dT Primer,100 μM

或  Random Primers,50 μM               1  μl

或  Specific Primer ,10 μM

RNA Template                          X  μl          50 pg-5 μg

5×RT Buffer                           4  μl              1×

SuperRT,200 U/μl                      1  μl

 RNase-Free Water                  up to 20  μl

 

    注意:若起始RNA的量小于50 ng,則建議加入RNA酶抑制劑(RNasin)。本試劑盒并未提供,如需要可單獨(dú)向本公司訂購,貨號(hào):YJ0596。

 

3.渦旋震蕩混勻,短暫離心,使管壁上的溶液收集到管底。

4.42℃孵育30-50分鐘,85℃孵育5分鐘。反應(yīng)結(jié)束后,短暫離心,置于冰上冷卻。

5.逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可直接用于PCR反應(yīng)和熒光定量PCR反應(yīng),或置于-20℃長期保存。

 

  ii  若逆轉(zhuǎn)錄效率低,或RNA模板二級(jí)結(jié)構(gòu)復(fù)雜、GC含量高時(shí),建議采用以下步驟:

1.將RNA模板、引物、dNTP Mix、RT Buffer、SuperRT和RNase-Free Water溶解并

   置于冰上備用。

2.根據(jù)以下表格配制反應(yīng)體系,總體積為15 μl。

 

 試劑                 20 μl反應(yīng)體系             終濃度

 dNTP Mix,2.5 mM Each                   4  μl         500 μM Each

 Oligo-dT Primer,100 μM

 或  Random Primers,50 μM                1  μl

 或  Specific Primer ,10 μM

 RNA Template                           X  μl          50 pg-5 μg

 RNase-Free Water                   up to 15  μl

 

 

     3.70℃孵育10分鐘,迅速冰浴2分鐘。

     4.短暫離心,使管壁上的溶液收集到管底。

     5.繼續(xù)向以上反應(yīng)液中加入以下試劑:

 

試劑                  20 μl反應(yīng)體系                 終濃度

5×RT Buffer            4 μl                              

         注意:若起始RNA的量小于50 ng,則建議加入RNA酶抑制劑(RNasin)。本試劑盒并未提供,

         如需要可單獨(dú)向本公司訂購,貨號(hào):YJ0596。

 

     6.輕輕吹打混勻,若反轉(zhuǎn)錄引物為Oligo-dT  Primer或Specific  Primer時(shí),42℃孵育2分 

        鐘;若反轉(zhuǎn)錄引物為Random Primers,則25℃孵育10分鐘。

     7.加入1 μl SuperRT(200 U/μl),輕輕吸打混勻。42℃孵育50分鐘。

     8.85℃孵育5分鐘。反應(yīng)結(jié)束后,短暫離心,置于冰上冷卻。

     9.逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可直接用于PCR反應(yīng)和熒光定量PCR反應(yīng),或置于-20℃長期保存。

 

     相關(guān)產(chǎn)品信息

 

目錄號(hào)                   產(chǎn)品名稱                                   產(chǎn)品特點(diǎn)

 YJ0580       TRIzon總RNA提取試劑            適用范圍廣的RNA提取試劑

 YJ0581      超純RNA提取試劑盒

                                    兼具有適用范圍廣和純度高特點(diǎn)的RNA提取試劑

YJ0597  超純RNA提取試劑盒(含DnaseI)靈敏度高,可識(shí)別pg級(jí)別的模板。與RNA親和力強(qiáng),

YJ0741         SuperRT cDNA*鏈合成試劑盒  能夠通讀GC含量高,二級(jí)結(jié)構(gòu)復(fù)雜的RNA模板。

YJ0744   HiFi-MMLV cDNA*鏈合成試劑盒         獲得cDNA產(chǎn)物

YJ2381   SuperQuickRT  cDNA*鏈合成試劑盒(For Real-time PCR)     逆轉(zhuǎn)錄(針對于熒光定量PCR)

                               僅需15分鐘,即可完成熒光定量PCR所需的cDNA 

YJ2391   SuperQuickRT MasterMix  即用型逆轉(zhuǎn)錄mix,只需加入RNA和水即可反應(yīng)。僅

(for Real-Time PCR)                  需15分鐘,即可完成熒光定量PCR所需的cDNA 

YJ0688   Es Taq DNA Polymerase            兼具高擴(kuò)增效率和高保真性的PCR產(chǎn)品

YJ0690   Es Taq MasterMix 

 YJ0957   UltraSYBR Mixture                      熒光定量PCR—SYBR Green法

 YJ0956   UltraSYBR Mixture(With ROX)            特異性強(qiáng)、Ct值低、定量更準(zhǔn)確

 

 

滬公網(wǎng)安備 31011802001677號(hào)

脱了内裤猛烈进入a片视频免费| 一区二区乱子伦在线播放| 反贪风暴2粤语| 亚洲欧美国产精品专区久久| 亚洲18色成人网站www| 女局长白白嫩嫩大屁股| 狂躁女人双腿流白色液体| 国产一区二区精品久久岳| 500篇艳妇短篇合午夜人屠| 一本一道波多野结衣AV中文| 啪啪动图边摸边吃奶做爽动态| 欧美日本精品一区二区三区| 欧美视频毛片在线播放| 最近免费观看在线中文2019| free嫩白18sex性hd处| 女性私密部位粉嫩嫩的| 成人精品视频99在线观看免费| 三上悠亚公侵犯344在线观看 | 国产精品刮毛| 激情 人妻 偷乱在线视频| 亚洲av精品一区二区三区| 岳婆三p一起玩田淑芬| 久久久久免费精品国产| 成 人 免费 黄 色 网站视频| 国产中老年妇女精品| 腿张大点就可以吃扇贝了| 久久综合久久综合九色| 惨遭蹂躏的大学校花| 又长又粗又爽又黄少妇毛片| 伊人久久综合精品无码AV专区 | 国产精品无码久久综合| 我偷偷跟亲妺作爱h在线观看| 久久久久国色av免费观看性色| 精品亚洲欧美无人区乱码| 欧美乱大交xxxxx疯狂俱乐部| 张津瑜的9分58秒7段播放| 无码欧美多人性站交大战| 初爱视频教程免费看| 熟妇人妻无乱码中文字幕| 国产xxx农村乱另类| 苍井空在线av播放|