玩弄japan白嫩少妇hd,亚洲小鲜肉与欧美猛男的区别,国产69精品久久久久777,国产成人亚洲精品无码车A

網(wǎng)站首頁技術(shù)中心 > 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞(BV2)
產(chǎn)品目錄
小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞(BV2)
更新時間:2018-08-14 點擊量:2269

小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞(BV2)

貨號:MNCL-002

細(xì)胞介紹

該細(xì)胞來源于德國DSMZ(German collection of microorganisms and cell cultures),采集于小鼠腦小膠質(zhì)細(xì)胞瘤。

 

細(xì)胞特性

1) 來源:小鼠腦

2) 形態(tài)上皮細(xì)胞,貼壁生長

3) 含量:>1x106 個/mL

4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性

5) 規(guī)格:T75瓶或者1mL凍存管包裝

 

運(yùn)輸和保存:使用含有胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后,1000RPM,常溫條件,離心5min后,潔凈操作臺棄去上清,加入推薦使用的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

 

細(xì)胞用途:僅供科研使用。

                       

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一.培養(yǎng)基培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基(DMEM,GIBCO,貨號11965-092),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度。

3) 凍存液90%*培養(yǎng)基,10%DMSO現(xiàn)用現(xiàn)。液氮儲存。

二. 細(xì)胞處理

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細(xì)胞懸液加入10cm皿中加入8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子PBS潤洗細(xì)胞1-2

2. 加2ml消化液0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細(xì)胞凍存:細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO進(jìn)行凍存。

 

注意事項:

1. 收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

2. 所有動物細(xì)胞均視為潛在的生物危害性,必須在二級生物安全內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

 

人甲狀腺癌細(xì)胞(B-CPAP)培養(yǎng)說明書 
小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 (bEnd.3)細(xì)胞培養(yǎng)說明書

滬公網(wǎng)安備 31011802001677號

国产suv精品一区二区四| 老熟女高潮喷水了| 风流老熟女一区二区三区| 久久久久久久久久久国产| 给我免费的片观看| 50岁熟妇穿情趣透明内衣| 精品国产亚洲第一区二区三区| 美女用丝袜脚喂男生吃蛋糕| 天天躁人人躁人人躁狂躁| 办公室扒开衣服揉吮奶头在线观看| 鲁死你AV资源站| 午夜精品一区二区三区在线观看| 讲讲和对象第一次的细节知乎| 国产成人久久AV免费高清| 亚洲欧美日韩综合一区二区| 亚洲精品无码久久久影院相关影片| 精品无码久久久久久久久水蜜桃| 波多野结衣乳巨码无在线观看| 久久精品国产亚洲av无码| 亚洲欧美日本A∨在线观看| 久久久久国产精品免费免费搜索| 女人高潮时一吸一夹| 中文字幕无码精品亚洲资源网久久| 极品少妇被黑人白浆直流| 总裁晚上含奶h嗯额嗯电影| 成品网站W灬源码1688特点| 孩交精品xxxx视频视频| 亚洲v无码一区二区三区四区观看| 2012中文字幕高清在线中文字幕| 少妇把腿扒开让我添| 末成年女AV片一区二区丫| 啊灬啊灬啊灬快灬深视频无遮掩| 日本最新男男gayjapan| 最近中文字幕大全| 日日碰狠狠添天天爽无码| 国产精品人妻无码久久久| 久久精品国产亚洲av久| 国产精品爽爽v在线观看无码| 久久人人添人人爽添人人片av| 又粗又深又猛又爽的视频| 老师好爽要尿了潮喷了视频高潮|